Europejski Bank DNA - Profesjonalne usługi bankowania DNA »

Wyniki badań genetycznych przyczyniły się co prawda do pogłębienia zrozumienia podłoża wielu chorób monogenowych (tab. 1) jednak mimo to ponad połowa tych schorzeń pozostaje genetycznie niescharakteryzowana (Lalonde et al., 2010). Szczególnie trudne zagadnienie stanowią mechanizmy genetyczne rządzące powstawaniem i rozwojem złożonych, wieloczynnikowych dolegliwości, w których etiologię wpisują się liczne anomalia molekularne oraz mające z nimi ścisły związek czynniki środowiskowe (Wooster, 2004). W grupie tej znajdują się przede wszystkim nowotwory o charakterze złośliwym oraz przewlekłe choroby nienowotworowe takie jak schorzenie Leśniowskiego-Crohna, cukrzyca, choroba Alzheimera, Parkinsona i wiele innych,. stanowiące ogromny problem dzisiejszej diagnostyki i terapeutyki.Pacjenci z grupy chorych obciążonych schorzeniem o nieznanym podłożu molekularnym nie mogą uzyskać w tej chwili odpowiedzi na pytanie co wywołuje ich chorobę oraz czy istnieje ryzyko wystąpienia tego samego schorzenia u ich dzieci lub wnuków. Zbankowanie DNA przez chorego przed śmiercią zapobiegnie utracie cennych informacji o genetycznej naturze jego problemu zdrowotnego i da szansę jego bliskim na wgląd do molekularnej specyfiki choroby, kiedy będzie to już możliwe w przyszłości. Określenie po latach profilu molekularnego schorzenia zachowanego w DNA ?osoby zmarłej? da odpowiedź jakim prewencyjnym testom molekularnym powinny poddawać się kolejne pokolenia, aby mieć pewność, że nawet w przypadku obciążenia genetycznymi czynnikami ryzyka ich wczesne zidentyfikowanie zapobiegnie niedostrzeżeniu najwcześniejszych, bezobjawowych stadiów choroby. Zidentyfikowane zmiany molekularne, które będą stanowiły realne ryzyko rozwoju schorzenia być może już na przełomie przyszłej dekady będą mogły zostać ?naprawione? przy wykorzystaniu technik terapii genowej (Bal, 2006)